Online Pharma FORUM

Experten aus Wirtschaft und Behörden informieren
Sie via Internet-Livesendung. Sie erfahren so zeitnah
die wesentlichen Neuerungen im Bereich Arzneimittel-
zulassung, Pharmakovigilanz und Pharmarecht.

Referent

Dr. 

Dr. Klaus Menges 
Senior Expert in Regulatory Affairs, Bonn

Er hat große Erfahrungen in der Bewertung von klinischen Zulassungsunterlagen, SmPCs und Packungsbeilagen in deutschen und europäischen Verfahren. Er hat großes Know how in elektronischen Einreichungsprozessen und ist Mitglied der TIGes und ICH EWG M8.
Näheres unter www.linkedin.com/in/klausmenges


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