Online Pharma FORUM

Experten aus Wirtschaft und Behörden informieren
Sie via Internet-Livesendung. Sie erfahren so zeitnah
die wesentlichen Neuerungen im Bereich Arzneimittel-
zulassung, Pharmakovigilanz und Pharmarecht.

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Online Pharma FORUM. Die neue Form der Weiterbildung.

Topaktuelle Informationen von Experten aus Bundesoberbehörde und Wirtschaft

Unsere Experten informieren Sie mindestens einmal im Monat um 14:00 Uhr via Internet-Liveschaltung. Sie wählen sich mit einem Passwort ein und erfahren so zeitnah die wesentliche Neuerungen im Bereich:

  • Arzneimittelzulassung
  • Pharmakovigilanz
  • Pharmarecht

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Arzneimittelinformation/Patientenanfragen -
was ist rechtlich zu beachten?

Am 11. Juni 2013 sprach Herr Rechtsanwalt Professor Burkhard Sträter von Sträter Rechtsanwälte aus Bonn im Rahmen des Online Pharma Forum zum Thema „P... mehr

Referent:
RA Prof. Burkhard Sträter 
Partner
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Download:
Vortragsfolien hier herunterladen.

Aktuelle Veranstaltungen

Vortrag:
24.07.2018
Safety Communication
  • Erfahrungen mit dem RMP Template nach Revision II des GVP Moduls V
  • Update Risk Minimisation Measures
  • Das perfekte Schulungsmaterial aus Sicht des PRAC

 

Wir empfehlen Ihnen auch unseren Lehrgang "Der Drug Safety EXPERT" vom 26. - 28. September 2018 in Frankfurt

 

Am 24. Juli 2018 referierte Herr Dr. Nils Lilienthal im Rahmen des Online Pharma FORUMs zum Thema „Safety Communication“.

Im ersten Teil der Sendun... mehr

Referent:
Dr. Nils Lilienthal 
Senior Expert Pharmacovigilance, Bonn

Vortrag:
29.08.2018
Gewährleistung der Regulatory Compliance
  • Rolle von RA in Inspektionen
  • Herausforderungen in der Zulassungspflege

 

Wir empfehlen Ihnen auch unser Seminar "Lohnherstellung: Quality & Regulatory Compliance" am 27. September 2018 in Frankfurt

 

Am 29. August fand eine Sendung des Online Pharma FORUMs zum Thema „Gewährleistung der Regulatory Compliance“ statt. Frau Dr. Mónica Unger-Bady adre... mehr

Referent:
Dr. Mónica Unger-Bady 
Independent Consultant for Regulatory Compliance
Unger-Bady Consulting & Services, Berlin

Vortrag:
19.09.2018
Häufige Mängel bei Inspektionen beim PSMF, PV-Verträgen und im Qualitätsmanagement
Referent:
Dr. Kerstin Stephan 
Senior Expert Regulatory Affairs, Bonn

Geplante Live-Veranstaltungen der nächsten Monate

Vortrag:
09.10.2018
Borderline-Produkte, Drug Device Kombinationen und stoffliche Medizinprodukte
  • Gemeinsamkeiten und Unterschiede bei Arzneimitteln und Medizinprodukten unter dem Aspekt der neuen MDR
  • Empfiehlt sich die Erstellung einer Dokumentation (Technical File und Dossier)?
  • Case Studies
Referent:
Marie-Isabel Heinz, LL.M. 
Rechtsanwältin
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Anna Jacobs, MHMM 
Rechtsanwältin
Sträter Rechtsanwälte, Bonn

Vortrag:
22.11.2018
IDMP & SPOR
  • aktueller Stand, Zeitschienen, praktische Tipps zur Umsetzung

 

Wir empfehlen Ihnen auch unseren Lehrgang "eSubmission - Ihre To-dos 2019" am 19. und 20. November 2018 in Frankfurt

Referent:
Dr. Anne-Kathrin Gottzein 
Senior Expert Regulatory Affairs, Bonn

Vortrag:
12.12.2018
Wissenschaftliche Beratung an der Schnittstelle Reg Affairs/HTA
Referent:
Peggy Beinlich 
Senior Expert wissenschaftliche Beratung, Bonn